Når graviditeten er bekræftet, og de første spændende uger er gået, kommer mange forældre forbi et vigtigt pejlemærke: nakkefoldsscanningen. For mange gravide og deres partnere er det både en glædelig og nervepirrende oplevelse at skulle til denne tidlige scanning, som typisk finder sted mellem 11. og 14. graviditetsuge. Men hvad indebærer en nakkefoldsscanning egentlig, og hvorfor er denne undersøgelse blevet en fast del af graviditetsforløbet i Danmark?
I denne artikel guider vi dig igennem alt, du skal vide om nakkefoldsscanningen – fra hvordan undersøgelsen foregår, til hvad formålet er, og hvordan resultaterne kan tolkes. Vi tager desuden fat i de myter og bekymringer, der ofte opstår omkring scanningen, og giver dig indsigt i dine rettigheder samt gode råd til, hvordan du kan forberede dig og føle dig tryg før, under og efter undersøgelsen. Uanset om du er førstegangsgravid eller har prøvet det før, kan du her finde svar på dine spørgsmål og få et bedre grundlag for at gå trygt ind i graviditetens første trimester.
Hvad er en nakkefoldsscanning?
En nakkefoldsscanning er en ultralydsundersøgelse, som typisk tilbydes gravide i ugerne 11 til 14 af graviditeten. Ved denne scanning måles tykkelsen af væv i nakkeregionen på fosteret – kaldet nakkefolden. Formålet med at måle nakkefolden er at vurdere risikoen for visse kromosomafvigelser, især Downs syndrom (trisomi 21) samt andre sjældnere syndromer.
Scanningen er både sikker og smertefri for både mor og barn, og den foregår som regel ved, at en ultralydsscanner føres hen over maven.
Selvom nakkefoldsscanningen ikke kan give et endegyldigt svar, giver den sammen med en blodprøve fra moderen et statistisk estimat på sandsynligheden for, at fosteret har en kromosomafvigelse. Undersøgelsen er frivillig, og mange oplever den som en mulighed for tidligt at se deres barn og få en første tryghed omkring graviditetens udvikling.
Her finder du mere information om Se kønnet på scanning
.
Sådan foregår undersøgelsen
Når du skal til nakkefoldsscanning, foregår undersøgelsen typisk på hospitalet og varer omkring 20-30 minutter. Selve scanningen udføres med ultralyd, hvor du ligger på ryggen, og en gel smøres på maven for at give det bedste billede.
En sonograf eller læge fører en lille ultralydstransducer hen over maven for at se fosteret på en skærm. Under scanningen måles tykkelsen af nakkefolden på fosterets hals, og der tjekkes samtidig for fosterets størrelse og hjertets aktivitet.
Du kan følge med på skærmen og vil ofte få forklaret, hvad der ses undervejs. Undersøgelsen er hverken smertefuld eller farlig for dig eller barnet, og resultaterne gives som regel umiddelbart efter scanningen eller kort tid efter.
Formålet med nakkefoldsscanningen
Formålet med nakkefoldsscanningen er at vurdere fostrets risiko for at have visse kromosomafvigelser, især Downs syndrom (trisomi 21), samt andre sjældnere kromosomfejl som trisomi 13 og 18. Ved scanningen måler man tykkelsen af væskespalten i nakken på fosteret, den såkaldte nakkefold.
En øget nakkefold kan være tegn på en forhøjet risiko, men er ikke i sig selv en diagnose. Scanningen kombineres ofte med en blodprøve fra moderen, og sammenholdt med moderens alder beregnes en samlet risikovurdering.
Formålet er at give forældre viden og mulighed for at træffe informerede valg om eventuelle videre undersøgelser, som fx moderkage- eller fostervandsprøve, hvis der vurderes en øget risiko. Samtidig giver scanningen også en tidlig mulighed for at se, at fosteret vokser som forventet, og at graviditeten udvikler sig normalt.
Hvad betyder resultaterne?
Resultaterne af en nakkefoldsscanning viser, om der er en øget risiko for, at fosteret har visse kromosomafvigelser, især Downs syndrom (trisomi 21), men også andre som trisomi 13 og 18. Scanningen måler tykkelsen af væsken i nakkefolden på fosteret, og denne måling kombineres med den gravides alder samt en blodprøve, for at beregne en samlet risikovurdering.
Hvis nakkefolden er tykkere end normalt, kan det indikere en forhøjet risiko, men det er ikke en endelig diagnose – kun en sandsynlighed.
De fleste, der får et forhøjet risikotal, får alligevel et raskt barn. Hvis scanningen viser øget risiko, vil du blive tilbudt yderligere undersøgelser, såsom moderkage- eller fostervandsprøve, for at få et mere sikkert svar. Det er derfor vigtigt at huske, at et forhøjet risikotal ikke nødvendigvis betyder, at der er noget galt, men det kan give anledning til yderligere undersøgelser og samtale med specialister.
Typiske bekymringer og myter
Når det kommer til nakkefoldsscanning, oplever mange kommende forældre en række bekymringer og støder ofte på myter, som kan skabe unødig uro. En af de mest udbredte bekymringer handler om, hvorvidt selve scanningen kan skade fosteret – men det er vigtigt at understrege, at nakkefoldsscanning er en ufarlig og rutinemæssig ultralydsundersøgelse, der ikke indebærer nogen risiko for barnet eller den gravide.
En anden typisk bekymring er frygten for at få et forkert eller misvisende resultat, hvilket kan give anledning til stor ængstelse.
Her er det væsentligt at vide, at nakkefoldsscanning ikke giver et definitivt svar, men estimerer sandsynligheden for visse kromosomafvigelser, og at en forhøjet risiko ikke nødvendigvis betyder, at der er noget galt. Mange tror også fejlagtigt, at scanningen kan afsløre alle former for misdannelser eller sygdomme, hvilket ikke er tilfældet – undersøgelsen har primært fokus på Downs syndrom og et par andre kromosomfejl.
- Du kan læse meget mere om Få en tidlig scanning tidligt i graviditeten her.
Nogle oplever desuden skam eller skyldfølelse, hvis de overvejer yderligere undersøgelser efter scanningen, men det er helt normalt at have behov for mere vished, og der findes et bredt støttesystem for gravide i denne situation.
Der florerer også myter om, at resultatet kan påvirkes af, hvad man spiser eller gør op til scanningen, men dette har ingen indflydelse på udfaldet. Endelig kan det give ro at vide, at langt de fleste nakkefoldsscanninger viser normale fund, og at formålet med undersøgelsen først og fremmest er at skabe tryghed og mulighed for tidlig information, så forældrene kan træffe de valg, der føles rigtige for dem.
Nakkefoldsscanning og dine rettigheder
Som gravid i Danmark har du ret til at takke ja eller nej til nakkefoldsscanning – det er helt frivilligt, om du ønsker at få foretaget undersøgelsen. Det er vigtigt, at du får tilstrækkelig information om formål, forløb og mulige konsekvenser, før du træffer din beslutning, og personalet på hospitalet har pligt til at informere dig grundigt og svare på dine spørgsmål.
Du har også ret til at få en ledsager med til scanningen, hvis du ønsker det.
Hvis scanningen viser et øget risiko for kromosomafvigelser, har du ret til yderligere undersøgelser og rådgivning, så du kan tage et informeret valg om det videre forløb. Husk, at det altid er dig, der bestemmer, hvilke undersøgelser du vil tage imod under din graviditet.
Gode råd til tryghed og forberedelse
Når du skal til nakkefoldsscanning, kan det være en god idé at forberede dig både praktisk og mentalt for at skabe mest mulig tryghed. Start med at læse lidt om, hvordan undersøgelsen foregår, så du ved, hvad du kan forvente, og spørg eventuelt din jordemoder eller læge, hvis du har særlige spørgsmål eller bekymringer.
Det kan også være en hjælp at tage en partner, ven eller et familiemedlem med, så du har nogen at støtte dig til før, under og efter scanningen.
Giv dig selv tid til at mærke efter og anerkende eventuelle følelser, og husk, at det er helt normalt at være både spændt og nervøs.
Prøv at komme i god tid, så du undgår stress, og sørg for at spise og drikke lidt inden, så du har det godt under undersøgelsen. Endelig kan det være rart at aftale med dig selv, hvordan og hvornår du vil dele resultaterne med andre, så du føler dig klar til at håndtere den information, du får.
